合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 表面張力與涂料質(zhì)量關(guān)系
> 氣泡液體中的演變動(dòng)力學(xué)分析
> Delta-8 動(dòng)物胃腸道體內(nèi)中藥物的溶解度的測(cè)定——結(jié)果和討論
> 基于表面張力系數(shù)等模擬液滴撞擊熱壁面的動(dòng)力學(xué)行為（二）
> 玻璃刀切割玻璃的時(shí)候?yàn)槭裁匆疵河停?/a>
> 稠油冷降黏劑&采凍膠分散體調(diào)驅(qū)復(fù)配體系對(duì)其動(dòng)態(tài)界面張力的影響
> 浮選藥劑的性能、組合用藥機(jī)理及協(xié)同效應(yīng)的影響因素（一）
> 基于微納米氣泡的井口注氣裝置可改變油水界面張力，提高原油的采收率
> 酸化壓裂用助排劑表面張力較低，可有效改善巖心的潤(rùn)濕性
> 單片機(jī)智能控制的液體表面張力測(cè)量?jī)x設(shè)計(jì)
推薦新聞Info
-
> 座滴法測(cè)量玻璃熔體表面張力準(zhǔn)確性及影響因素
> 座滴法測(cè)量玻璃熔體表面張力裝置、步驟
> 液體表面張力受力分析圖：原理、數(shù)學(xué)模型、應(yīng)用與實(shí)例
> 各向異性表面張力條件下定向凝固共晶生長(zhǎng)形態(tài)穩(wěn)定性（下）
> 各向異性表面張力條件下定向凝固共晶生長(zhǎng)形態(tài)穩(wěn)定性（上）
> NaOL、HZ組合捕收劑對(duì)鋰輝石礦物浮選效果、表面張力影響（三）
> NaOL、HZ組合捕收劑對(duì)鋰輝石礦物浮選效果、表面張力影響（二）
> NaOL、HZ組合捕收劑對(duì)鋰輝石礦物浮選效果、表面張力影響（一）
> 高灰細(xì)粒難浮煤泥浮選試驗(yàn)：復(fù)配捕收劑最佳復(fù)配比和用量
> 微量天平的感量是多少，超微量電子天平操作方法
pH、溫度、鹽度、碳源對(duì) 解烴菌BD-2產(chǎn)生物表面活性劑的影響——材料與方法
來(lái)源： 《環(huán)境科學(xué)與技術(shù)》 瀏覽 479 次 發(fā)布時(shí)間:2024-12-25
1材料與方法
1.1材料
試驗(yàn)菌株BD-2是以原油為唯一碳源從新疆克拉瑪依石油污染土壤中分離的降解菌。
發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L)：蛋白胨5 g，酵母粉3 g，氯化鈉5 g，蒸餾水1 000 mL，調(diào)pH至7.0。
1.2方法
1.2.1生物表面活性劑的提取
將菌株BD-2的發(fā)酵液于10 000 r/min，4℃離心20 min去除菌體，上清液用HCl調(diào)pH為2.0，4℃靜置12 h，10 000 r/min，4℃離心30 min收集沉淀，將離心收集的沉淀溶解于無(wú)菌去離子水中，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7.0，冷凍干燥獲得生物表面活性劑粗品。
1.2.2生物表面活性劑的表面活性測(cè)試
將菌株BD-2的發(fā)酵液于10 000 r/min，4℃條件下進(jìn)行20 min的離心處理去除菌體，取一定量的發(fā)酵上清液進(jìn)行排油圈、表面張力和乳化指數(shù)(E24)的測(cè)定，每個(gè)處理重復(fù)3次。
1.2.3發(fā)酵時(shí)間對(duì)菌株BD-2產(chǎn)表面活性劑的影響
將菌株BD-2制備成菌懸液，接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中，于30℃，120 r/min培養(yǎng)，每12 h測(cè)定其菌落數(shù)、表面活性劑量和表面張力，每個(gè)處理重復(fù)3次。
1.2.4培養(yǎng)基的優(yōu)化
（1）碳、氮源影響。將1%的菌株BD-2菌懸液接種到含3%各種碳源（葡萄糖、麥芽糖、蔗糖、原油、礦物油）的發(fā)酵培養(yǎng)基中，于30℃，120 r/min培養(yǎng)24 h，每個(gè)處理重復(fù)3次，測(cè)定表面活性劑量和表面張力，確定最適碳源。以尿素、氯化銨、硝酸銨、硝酸鈉、硫酸銨作為氮源，將1%的菌株BD-2菌懸液接種到含各種氮源（0.15%）的發(fā)酵培養(yǎng)基中，于30℃，120 r/min培養(yǎng)24 h，每個(gè)處理重復(fù)3次，測(cè)定表面活性劑量和表面張力，確定最適氮源。
（2）金屬離子的影響。向優(yōu)化后的碳氮源種子培養(yǎng)基中分別加入硫酸錳和硫酸亞鐵，使培養(yǎng)基中Mn2+和Fe2+的濃度分別為0、0.2、0.5、1和2 g/L，于120 r/min，30℃培養(yǎng)24 h，每個(gè)處理重復(fù)3次，測(cè)定表面活性劑量和表面張力。
1.2.5發(fā)酵條件的優(yōu)化
在最佳碳源和氮源的基礎(chǔ)上，將1%的菌株BD-2的菌懸液，接入發(fā)酵培養(yǎng)基，分別調(diào)節(jié)初始pH（5~9），溫度（10~40℃）和鹽濃度（0%~7%），每個(gè)處理重復(fù)3次，通過(guò)測(cè)定表面活性劑量和發(fā)酵液表面張力，進(jìn)一步優(yōu)化發(fā)酵過(guò)程的環(huán)境條件。
1.2.6生物表面活性劑穩(wěn)定性研究
在優(yōu)化發(fā)酵條件下，將菌株培養(yǎng)24 h，去除發(fā)酵液中的菌體，分別調(diào)節(jié)上清液pH（3~12），溫度（10~100℃），鹽度（0%~20%），靜置2 h后，通過(guò)測(cè)定發(fā)酵液表面張力和萘的溶解度評(píng)價(jià)表面活性劑的穩(wěn)定性，每個(gè)處理重復(fù)3次。
1.3數(shù)據(jù)處理
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析以及顯著性檢驗(yàn)，利用Origin 2021作圖。